HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Tyroksiini, vapaa, plasmasta

4832 P -T4-V

Tiedustelut

HUSLAB Asiakasneuvonta, puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30 - 15.30

Yhteyshenkilöt

kemisti Titta Salopuro: titta.salopuroathus.fi / 040 486 9961 ja lääkäri Mikko Anttonen: mikko.anttonenathus.fi / 050 4644654

Indikaatiot

Kilpirauhasen hormonitasapainon seuranta ja arviointi.

Esivalmistelu

Mikäli potilaalla on Thyroxin-lääkitys (tyroksiini), näyte tulee ottaa aamulla ennen lääkettä. Tyrazol-nimisen lääkkeen (karbimatsoli) saa ottaa normaalisti ennen näytteenottoa.

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Näyte

1 ml plasmaa, lasten näytemäärä vähintään 300 µl plasmaa. Lähetys sentrifugoimatta huoneenlämpöisenä, jos perillä vuorokauden kuluessa. Näyte säilyy jääkaapissa sentrifugoituna solujen päällä 3 vrk ajan ja eroteltuna 7 vrk ajan. Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan eroteltuna.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen. Akkreditoitu menetelmä.

Akkreditoitu testauslaboratorio T055

Tekotiheys

Arkisin (ma-pe)

Tulokset valmiina

Samana päivänä

Viitearvot

Alle 1 kk 9 - 34 pmol/l
1-11 kk 10 - 24 pmol/l
1-14 v 11 - 20 pmol/l
15-18 v 11 - 23 pmol/l
yli 18 v 12 - 23 pmol/l
KYMENLAAKSON LAB, Kaikki 11 - 22 pmol/l

Tulkinta

Plasman vapaa tyroksiini (T4-V) kohoaa hypertyreoosissa ja laskee hypotyreoosissa. Hepariinihoito ja suuret salisylaattiannokset voivat kohottaa ja antikonvulsiiviset lääkkeet alentaa T4-V:n arvoja. Raskauden aikana T4-V saattaa laskea jonkin verran. Tyroksiinin autovasta-aineet ja heterofiiliset vasta-aineet saattavat aiheuttaa virheellisen korkeita tai matalia tuloksia. Jos tätä epäillään, voidaan pyytää ns. dialyysimenetelmällä tehtävä tarkempi tutkimus S-T4-Vdi (tutk. nro 6160). Immunologisiin määrityksiin vaikuttavien häiriötekijöiden selvitys (S-IMM- ONG, tutk. nro 20561) ei sovellu T4-V:n häiriötekijöiden selvittelyyn.

Viitevälit 27.10.2019 saakka:

 Alle 1 kk:   8 - 34 pmol/l
 1 - 11 kk:   9 - 20 pmol/l
 1 - 18 v:    9 - 16 pmol/l
 yli 18 v:    9 - 19 pmol/l

Huomautuksia

28.10.2019 määritysmenetelmä-, tulostaso- ja viitevälimuutos (ei koske Kymenlaakson laboratoriossa tehtäviä tutkimuksia). Ks. tiedote.

Uusi tulostaso keskimäärin 50% aiempaa korkeampi. Yksittäisillä potilailla muutos voi olla suurempi tai erisuuntainen kuin keskimääräinen. Potilaan tulostaso voidaan varmistaa toistomittauksilla.

Uudet viitevälit ottavat tulostasomuutoksen huomioon ja perustuvat sekä menetelmävalmistajan aineistoon (n=388) että kirjallisuuteen (Kapelari K ym. BMC Endocr Disord 2008 Nov 27_8:15, ja Caliper-aineisto). Huom! Viitevälin ylärajalla on kaikilla ikäryhmillä harmaa-alue: - 1 / + 3 pmol/l.

Tutkimus P -T4-V päivitetty 31.10.2019 / MA

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 20.11.2019 klo 01:12.