HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen B -HLAMyel (5341) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Taina Jaatinen, FT, dosentti, Erikoisasiantuntija. SPR Veripalvelu, puh +358293001628.
Lisätietoja: Veripalvelun näyteinfo p. 029 300 1414, Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.
EDTA-putki 7 ml
Näyte: 1 x 7 ml EDTA -verta (aikuiset). Näyte toimitetaan kokoverenä. Näyte säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä. Kiireellinen näyte lähetetään NVO:n/ automaation päivystäjän toimesta SPR:ään.
Yksityiskohtaisemmat näytteenotto- ja lähetysohjeet sekä tutkimuskuvaukset ovat saatavilla Terveysportin SPR Veripalvelun sivulla: www.terveysportti.fi > SPR Veripalvelu > Laboratoriopalvelut
SPR Yleiset lähetysohjeet
Lapset: 1 x 5 ml EDTA -verta
Ongelmatilanteet: 1 x 2 ml EDTA -verta
Tutkimus voidaan tehdä myös sylkinäytteestä. Sylkinäyte otetaan Oragene DNA -keräysastiaan, joka tilataan Veripalvelusta, p. 029 300 1796.
Lähete
Lähetysosoite: Suomen Punainen Risti, Veripalvelu, Näytteiden vastaanotto, Kudossopeutuvuustutkimukset, Härkälenkki 13 C, 01730 Vantaa
SSO. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta. (SPRV)
Kerran viikossa.
Kahden viikon kuluessa
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.
Tutkimuksesta annetaan lausunto, missä otetaan kantaa onko potilaalla myelodysplastisen syndrooman hoidossa käytettävän immunosuppression parempaan hoitovasteeseen assosioituvaa HLA-tekijää.