HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen B -HLAAmok (5350) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Taina Jaatinen, FT, dosentti, erikoisasiantuntija, SPR Veripalvelu.
Lisätietoja: Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796.
Lääkkeiden haittavaikutusten perinnöllisen alttiuden ennakointi ja tutkiminen
EDTA-putki 7 ml
Näyte: 1 x 7 ml EDTA-verta. Tutkimus voidaan tehdä myös sylkinäytteestä. Sylkinäyte otetaan Oragene DNA -keräysastiaan, joka tilataan Veripalvelusta, p. 029 300 1796.
Yleiset lähetysohjeet
Lähete
PCR-SSO ja/tai sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Kerran viikossa.
Kahden viikon kuluessa
Farmakogenetiikka tutkii perintötekijöiden yksilöerojen vaikutusta lääkevasteeseen. Lääkehoitoihin vaikuttavien geenimuunnosten määrittämistä voidaan käyttää apuna lääkehoidon valintaan, lääkehoitojen haittavaikutusriskin vähentämiseen ja hoidon tehon parantamiseen.
Yleisesti käytetyn antibiootin amoksisilliini-klavulaanihapon haittavaikutuksena tavattavan hepatiitin on osoitettu liittyvän HLA-haplotyyppiin DRB1*15:01-DQB1*06:02. Geenitestissä analysoidaan HLA-geenin perinnöllinen muunnos DRB1*15:01-DQB1*06:02.
Lähteet:
Hautekeete ML ym. HLA association of amoxicillin-clavulanate-induced hepatitis. Gastroenterology (1999) 117:1181.
Tutkimuksesta annetaan lausunto, missä otetaan kantaa, onko potilaalla kyseisen lääkeaineen haittavaikutuksiin assosioituvaa HLA-tekijää.
