HLA-Amoksisilliini-klavulaanihappo, DNA-tutkimus, verestä
| 5350 | B -HLAAmok |
Tiedustelut
Taina Jaatinen, FT, dosentti, Erikoisasiantuntija. SPR Veripalvelu, puh +358293001628.
Lisätietoja: Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796.
Yhteyshenkilöt
lääkäri Mikko Niemi: mikko.niemi
hus.fi / 050 428 0998 ja lääkäri Katriina Tarkiainen: katriina.tarkiainenhus.fi / 0403564360
Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.
Näyteastia
EDTA-putki 7 ml
Näyte
Näyte: 1 x 7 ml EDTA -verta (aikuiset). Näyte toimitetaan kokoverenä. Näyte säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä. Kiireellinen näyte lähetetään NVO:n/ automaation päivystäjän toimesta SPR:ään.
Yksityiskohtaisemmat näytteenotto, lähetysohjeet ja tutkimuskuvaukset SPR Veripalvelu
Lapset: 1 x 5 ml EDTA -verta
Ongelmatilanteet: 1 x 2 ml EDTA -verta
Tutkimus voidaan tehdä myös sylkinäytteestä. Sylkinäyte otetaan Oragene DNA -keräysastiaan, joka tilataan Veripalvelusta, p. 029 300 1796.
Lähete Lähetysosoite: Suomen Punainen Risti, Veripalvelu, Näytteiden vastaanotto, Kudossopeutuvuustutkimukset Härkälenkki 13 C, 01730 Vantaa. Näyteinfo ma-pe klo 8-15, puh. 029 300 1414, faksi 09 454 6212, nayteinfo(at)veripalvelu.fi
Menetelmä
SSO/SBT. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta. (SPRV)
Tekotiheys
Kerran viikossa.
Tulokset valmiina
Kahden viikon kuluessa
Yleistä
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.
Tulkinta
Tutkimuksesta annetaan lausunto, missä otetaan kantaa onko potilaalla kyseisen lääkeaineen haittavaikutuksiin assosioituvaa HLA-tekijää/- tekijöitä.
Tutkimus B -HLAAmok päivitetty 21.11.2023 / KT
Viimeisin päivitys: 03.12.2023 klo 00:42.