Sc-Kromosomitutkimus
| 6005 | Sc-Kromos |
Tiedustelut
Genetiikan laboratorio, kanslia puh. (09) 471 74339, 050-4270964.
Yhteyshenkilöt
sairaalageneetikko Kirsi Kiiski: kirsi.kiiski
hus.fi / 050 4287258 ja sairaalageneetikko Sini Penttilä: sini.penttilahus.fi / 050 4287678
Indikaatiot
Ihmisperäisen kantasolukannan karyotyypin määrittäminen.
Näyte
Näytteeksi tarvitaan kaksi viljelymaljaa tai vähintään yksi kasvuvaiheessa oleva viljelypullo (kuten T25). Kantasolunäytteitä voidaan ottaa vastaan alkuviikosta ma-ke. Näytteen lähetyksestä on sovittava aina etukäteen laboratorion kanssa. Näyte lähetetään ja säilytetään huoneenlämmössä. Lämpötilan vaihtelut vaurioittavat soluja.
Menetelmä
Kromosomianalyysi G-raitamenetelmällä.
Tekotiheys
Sovittava erikseen.
Tulokset valmiina
Kuukauden kuluessa
Yleistä
Ihmisperäisen kantasolukannan kromosomisto eli karyotyyppi tutkitaan kantasoluviljelmästä tavallisella kromosomitutkimuksella. G-raita-analyysissä voidaan todeta kromosomien numeeriset ja rakenteelliset poikkeavuudet. Analyysissä tutkitaan 20 mitoottista solua. Tutkimuksen tarkkuus on noin 5-10 Mb.
Tulkinta
Tutkimuksen tarkkuus on 350-550 raitaa/haploidi kromosomisto. Tuloksesta annetaan kirjallinen lausunto.
Tutkimus Sc-Kromos päivitetty 02.08.2023 / KK
Viimeisin päivitys: 01.12.2023 klo 00:42.