6043 | S -HBVNh |
Virologian ja immunologian laboratorio, nukleiinihappotutkimukset, p. 040 547 7390.
lääkäri Maija Lappalainen: maija.lappalainenhus.fi / 040 838 4004
Hepatiitti B -viruksen seerumin DNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa.
Seerumi-geeliputki 10 ml
3 ml seerumia tai EDTA-plasmaa (plasma täytyy erottaa 6 tunnin sisällä näytteenotosta). Erotetun plasman tulee olla tutkivassa laboratoriossa 5 vrk:n sisällä, jolloin säilytys ja kuljetus on +4 asteessa. Jos näytteen lähetys viivästyy, on se pakastettava ja kuljetettava pakastettuna. HUS-alueen näytteet (säännöllinen kuljetus päivittäin) voidaan lähettää huoneenlämpöisinä.
Reaaliaikainen polymeraasiketjureaktio (reaaliaikainen PCR). Akkreditoitu menetelmä. Testin kvantitatiivinen määritysraja on 10 IU/ml. Jos analyysi joudutaan näytteen niukkuuden vuoksi tekemään pienemmällä näytemäärällä on kvantitatiivinen määritysraja tällöin 25 IU/ml.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
1-2 kertaa viikossa.
3-7 työpäivän aikana.
HBV-DNA:n läsnäolo seerumissa tai plasmassa viittaa aktiiviin hepatiitti B -virusinfektioon.
Tutkimus S -HBVNh päivitetty 31.01.2023 / RL
Viimeisin päivitys: 01.12.2023 klo 00:42.