HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen S -Leveti (6169) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
VITA Laboratoriot Oy, asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. (09) 22 88 0410, asiakasneuvonta(a)vita.fi
Levetirasetaamihoidon seuranta.
Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.
Seerumiputki 5 ml
1 ml seerumia, lapset 0,5 ml. Geeliputki ei sovellu. Seerumi eroteltava heti sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen.
Säilytys 2-3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS). Akkreditoitu menetelmä. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
3 työpäivää.
Viikon kuluessa
Levetirasetaamin oraalinen hyötyosuus on lähes 100 %, ja sen huippupitoisuus saavutetaan keskimäärin runsaassa tunnissa. Levetirasetaamin jakaantumistilavuus on noin 0,5-0,7 l/kg, eikä se sitoudu merkittävästi plasman proteiineihin, joten lääke poistunee tehokkaasti dialyysissä. Levetirasetaamin puoliintumisaika on normaalisti noin 6 - 8 tuntia. Se eliminoituu erittymällä virtsaan n. 70 %:sti muuttumattomana, joten munuaisten vajaatoiminta edellyttää annoksen pienentämistä. Levetirasetaami ei metaboloidu CYP-entsyymien välityksellä, eikä sillä ole aktiivisia aineenvaihduntatuotteita. Levetirasetaamipitoisuuden merkittävää pienenemistä plasmassa on havaittu raskauden aikana erityisesti viimeisessä kolmanneksessa.
Levetirasetaamille ei terapeuttista viitealuetta ole yksiselitteisesti määritelty, eikä oireettomien potilaiden rutiininomaista pitoisuusseurantaa suositella. Tutkimuksen tekopaikka ehdottaa terapeuttiseksi alueeksi levetirasetaamin jäännöspitoisuutta 60 - 240 µmol/l.
Tutkimuksen yksikkö on muuttunut mg/l -> umol/l 14.12.2017 alkaen. Yksikkömuuntokerroin: umol/l = mg/l x 5.88
