6184 | B -TCRG-D |
Genetiikan laboratorio 050 427 1237 ja 050 427 9125
sairaalageneetikko Reetta Vainionpää: reetta.vainionpaahus.fi / 050 427 1237 ja sairaalageneetikko Soili Kytölä: soili.kytola
hus.fi / 050 427 9125
Geneettinen tutkimus, maligniteetit
Hematologisten maligniteettien (leukemiat, lymfoomat) diagnoosivaihe ja seurantatutkimukset.
Näytteestä eristetystä genomisesta DNA:sta monistetaan kohdealueet multiplex-PCR-menetelmällä ja kohdealueiden emäsjärjestys määritetään Ion Torrent -puolijohdesekvensoinnilla. Uudelleenjärjestymien tunnistamiseen ja tulosten tulkintaan käytetään LymphoTrack Dx -ohjelmaa.
EDTA-putki 5/3 ml
3-5 ml perifeeristä verta EDTA-putkessa. Tarvittaessa näytettä voi säilyttää max. 5 vrk jääkaapissa. Putkea ei saa pakastaa. Meilahden alueella otettu näyte lähetetään välittömästi Genetiikan laboratorioon (putkipostiasema HUSLAB-talon moniajoasema 6300). Meilahden ulkopuolelta tuleva näyte toimitetaan osoitteella HUSLAB-talo, Näytteiden vastaanotto, Topeliuksenkatu 32, Tunnus 5000493, Info MNVO, 01006 VASTAUSLÄHETYS. Kiireelliset näytteet pyydetään merkitsemään paketin ulko- ja sisäpuolelle merkinnällä "Kiireellinen".
NGS (next generation sequencing)
Viikoittain
2-3 viikon kuluessa
T-solureseptorin uudelleenjärjestymätutkimuksen avulla voidaan todeta T-solureseptorin gammaketjun geenin (TRG) klonaaliset uudelleenjärjestymät. Tutkimus tehdään kaupallisella LymphoTrack Dx TRG -kitillä, jolla voidaan tutkia TRG-geenin varioivaa osaa V- ja J-geenisegmenttien konservoituneille alueille sitoutuvilla alukkeilla.
Positiivinen tulos viittaa T-solureseptorin gammaketjun geenin klonaaliseen uudelleenjärjestymään ja mahdolliseen maligniteettiin. Poikkeavuutta voidaan käyttää potilaan taudin molekyyligeneettisessä seurannassa.
Tutkimus B -TCRG-D päivitetty 01.03.2022 / SK
Viimeisin päivitys: 06.12.2023 klo 00:44.