Streptococcus pneumoniae, ei konjugaattirokoteserotyypit, vasta-aineet, seerumista
| 6296 | S -SpnAbNV |
Osatutkimukset
S -Stpn10A, S -Stpn11A, S -Stpn12F, S -Stpn15B, S -Stpn17F, S -Stpn2, S -Stpn20A, S -Stpn33F ja S -Stpn8
Tiedustelut
Virologian ja immunologian laboratorio, puh. (09) 471 73220
Yhteyshenkilöt
lääkäri Hanna Jarva: hanna.jarva
hus.fi / 050 427 9816 ja lääkäri Anne Toivonen: anne.toivonenhus.fi / 0504408375
Indikaatiot
Tutkimus mittaa S. pneumoniae-vasta-aineita (pneumokokkivasta-aineita). Tutkimusta käytetään immuunipuutosdiagnostiikassa. Tutkimus soveltuu polysakkaridirokotteen (Pneumovax) vasteen mittaamiseen silloin, kun potilas on aikaisemmin saanut konjugaattirokotteen (Prevenar, Synflorix).
Katso myös tutkimus S-SpnAbVT ja sen käyttö.
Näyteastia
Seerumi-geeliputki 5 ml
Näyte
Näytemäärä 1-2 ml seerumia, kuitenkin vähintään 0,5 ml.
Menetelmä
Fluoroimmunomenetelmä (FMIA, multiplex-teknologia). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta. Se tehdään Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksessa. Tutkimuksessa mitataan IgG-luokan vasta-aineet 9 pneumokokkiserotyypille (katso osatutkimukset). Nämä ovat ei- konjugaattirokoteserotyyppejä.
Tekotiheys
Neljän viikon aikana
Tulkinta
VIITEARVOT (FMIA-menetelmä)
Vaste pneumokokkipolysakkaridirokotteelle Rokotevasteen tulkintaan on käytössä ikäryhmäkohtaiset viitearvot (kts taulukot, voimassa 1.11.2018 lähtien). Ne on määritetty näytteistä, jotka on otettu ennen 23-valenttisen pneumokokkipolysakkaridirokotteen antamista ja 4 viikkoa sen antamisen jälkeen suomalaisilla lapsilla ja aikuisilla. Rokotevaste tulkitaan normaaliksi, jos tutkituista 9 serotyypistä yli puolella (5-9/9) vasta-aineiden pitoisuus on suurempi kuin 0,35 µg/ml. Rajapintaisissa tapauksissa rokotevasteen katsotaan olevan normaali, mikäli vasta-aineiden pitoisuus on yli puolella tutkituista serotyypeistä (5-9/9) suurempi kuin viiden prosentin persentiiliä vastaava serotyyppikohtainen vasta-ainepitoisuus.
Viitearvotaulukot: Pneumokokin lgG-Iuokan vasta-ainepitoisuuksien (ug/ml, 1.11.2018 lähtien) serotyyppikohtaiset geometriset keskiarvot (GMC), 5% persentiilit ja nousukertoimet 23-valenttisen pneumokokkipolysakkaridirokotteen antamista ennen ja 4 viikkoa sen jälkeen.
Pneumokokin serotyyppi 20 nimi on tarkentunut serotyypiksi 20A (1.11.2018 lähtien).
Taulukko 1. Viitearvot, 2-6-vuotiailla, voimassa 1.11.2018 lähtien Pneumokokin IgG vasta-aineet (ug/ml,GMC)
Ennen rokotusta Rokotuksen jälkeen Sero- ug/ml, ug/ml, Persentiili Nousu- tyyppi GMC GMC 5% kerroin 2 0,17 8,6 1,9 51 8 0,24 16 4,3 66 10A 0,22 1,9 0,38 8,9 11A 0,15 2,7 0,61 18 12F 0,015 0,44 0,046 26 15B 0,064 1,5 0,13 24 17F 0,1 3,4 0,34 22 20A 0,37 2,1 0,43 5,9 33F 0,078 3,4 0,49 44
Taulukko 2. Viitearvot, 7-17-vuotiailla, voimassa 1.11.2018 lähtien Pneumokokin IgG vasta-aineet (ug/ml,GMC)
Ennen rokotusta Rokotuksen jälkeen Sero- ug/ml, ug/ml, Persentiili Nousu- tyyppi GMC GMC 5% kerroin 2 0,25 7,9 1,03 32 8 0,33 17 5,8 52 10A 0,23 3,4 0,43 14 11A 0,47 3,5 0,71 7,6 12F 0,014 0,33 0,057 26 15B 0,27 7,3 0,58 28 17F 0,22 9,2 0,69 42 20A 0,40 3,1 0,44 7,8 33F 0,2 4,6 0,81 24
Taulukko 3. Viitearvot, aikuisilla, voimassa 1.11.2018 lähtien Pneumokokin IgG vasta-aineet (ug/ml,GMC)
Ennen rokotusta Rokotuksen jälkeen Sero- ug/ml,GMC ug/ml, Persentiili Nousu tyyppi GMC 5% kerroin 2 0,3 8,9 0,3 29 8 0,4 7,3 1,4 16 10A 0,4 3,4 0,2 7,9 11A 0,5 2,9 0,4 5 12F 0,02 0,29 0,03 9,6 15B 0,4 7,3 0,4 16 17F 0,1 3,1 0,2 17 20A 0,8 5 0,6 6,3 33F 0,5 5 0,1 12
Huomautuksia
On tärkeää merkitä lähetetietoihin aikaisemmin mahdollisesti saatu pneumokokkirokote, samoin kuin tutkimuksen yhteydessä saatu/ suunniteltu rokote.
Tutkimus S -SpnAbNV päivitetty 10.01.2024 / HJ
Viimeisin päivitys: 08.09.2024 klo 00:40.