HUSLAB

Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan

Trijodityroniini, vapaa, plasmasta

6362 P -T3-V

Tiedustelut

HUSLAB Asiakasneuvonta, puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30-15.30.

Yhteyshenkilöt

kemisti Titta Salopuro: titta.salopuroathus.fi / 040 486 9961 ja lääkäri Mikko Anttonen: mikko.anttonenathus.fi / 050 4644654

Indikaatiot

Hypertyreoosin diagnostiikka ja epäily trijodityroniinitoksikoosista.

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Näyte

1 ml plasmaa, lasten näytemäärä vähintään 300 µl plasmaa. Lähetys sentrifugoimatta huoneenlämpöisenä, jos perillä yhden vuorokauden kuluessa. Näyte säilyy jääkaapissa sentrifugoituna solujen päällä 3 vrk ajan ja eroteltuna 7 vrk ajan. Pitempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan eroteltuna.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen. Akkreditoitu menetelmä.

Akkreditoitu testauslaboratorio T055

Tekotiheys

Arkisin (ma-pe)

Tulokset valmiina

Samana päivänä

Viitearvot

Kaikki 2.6 - 6 pmol/l
KYMENLAAKSON LAB, 6 pv-2 kk 3 - 9.3 pmol/l
KYMENLAAKSON LAB, 3 kk-11 kk 3.3 - 9 pmol/l
KYMENLAAKSON LAB, 1 v-6 v 3.7 - 8.5 pmol/l
KYMENLAAKSON LAB, 7 v-11 v 3.9 - 8 pmol/l
KYMENLAAKSON LAB, 12 v-20 v 3.9 - 7.7 pmol/l
KYMENLAAKSON LAB, yli 21 v 3.1 - 6.8 pmol/l

Tulkinta

Kohonneet arvot viittaavat hypertyreoosiin. Vapaa T3 on herkin yksittäinen hypertyreoosin indikaattori. Trijodityroniinin autovasta- aineet ja heterofiiliset vasta- aineet saattavat joskus aiheuttaa virheellisen korkeita tai matalia tuloksia. Jos tätä epäillään, voidaan pyytää ns. dialyysimenetelmällä tehtävä tarkempi tutkimus S-T3-Vdi (tutk. nro 6159). Immunologisiin määrityksiin vaikuttavien häiriötekijöiden selvitys (S-IMM- ONG, tutk. nro 20561) ei sovellu T3-V:n häiriötekijöiden selvittelyyn.

Huomautuksia

28.10.2019 määritysmenetelmä-, tulostaso- ja viitevälimuutos (ei koske Kymenlaakson laboratoriossa tehtäviä tutkimuksia). Ks. tiedote.

Uusi tulostaso keskimäärin 10% aiempaa korkeampi. Yksittäisillä potilailla muutos voi olla suurempi tai erisuuntainen kuin keskimääräinen. Potilaan tulostaso voidaan varmistaa toistomittauksilla.

Uusi viiteväli 2.6 - 6.0 pmol/l ottaa tulostasomuutoksen huomioon. (Aiemmat viitevälit: 13.3.18-27.10.19 viiteväli 2.6 - 5.0 pmol/l. Ennen 13.3.18 viiteväli 2.6 - 6.0 pmol/l).

Tutkimus P -T3-V päivitetty 31.10.2019 / MA

Sivun alkuun

© HUSLAB-liikelaitos. Ohjekirjajärjestelmästä vastaa Janne Suvisaari.
Ohjekirjasivuston viimeisin automaattinen päivitys: 16.12.2019 klo 01:13.