Vedolitsumabi, seerumista

6573

S -Vedol

Tiedustelut

Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Yhteyshenkilöt

kemisti Tea Lamberg: tea.lamberghus.fi / 0404869961 ja lääkäri Janne Backman: janne.backmanhus.fi / 050-428 0997

Indikaatiot

Vedolitsumabihoidon seuranta.

Esivalmistelu

Näytteet otetaan yleensä juuri ennen seuraavaa lääkeannosta (ns. jäännöspitoisuusmittaus). Jos tästä poiketaan, merkitään tieto pyynnön lisätietoihin.

Näyteastia

Seerumiputki 5/4 ml

Menetelmä

Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Yleistä

Vedolitsumabia käytetään tulehduksellisten suolistosairauksien hoidossa.

Farmakokinetiikka: Vedolitsumabi imeytyy hitaasti ihonalaisesta injektiokohdasta ja huippupitoisuus saavutetaan noin 7 vuorokaudessa (vaihteluväli 3-14 vuorokautta). Vedolitsumabi poistuu hitaasti elimistöstä. Sen puoliintumisaika on noin 26 vuorokautta.

Yhteisvaikutukset: Vedolitsumabilla ei ole todettu kliinisesti merkittäviä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia.

Tulkinta

Vedolitsumabihoidon aikana voi kehittyä vedolitsumabivasta-aineita, joista useimmat ovat neutraloivia. Vedolitsumabivasta-aineiden muodostumiseen voi liittyä pitoisuuksien pienentyminen ja hoitovasteen väheneminen. Vedolitsumabin vasta-aineet voi määrittää erillisellä tutkimuksella (6572, S -VedolAb). Vedolitsumabi ja sen vasta-aineet voidaan myös määrittää ns. pakettitutkimuksena (10209, S- VedolPa), jolloin määritetään aina ensin vedolitsumabi ja tarvittaessa myös vedolitsumabin vasta-aineet.

Tutkimus S -Vedol päivitetty 01.07.2024 / KT

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 27.07.2024 klo 00:41.