HUSLAB - tutkimusohjekirja
HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tutkimus S -UstekAb (6574) Ustekinumabi vasta-aineet, seerumista uudella sivustolla
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
https://diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6574
Tutkimuksen S -UstekAb (6574) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Tiedustelut
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Indikaatiot
Ustekinumabihoidon seuranta.
Esivalmistelu
Näytteet otetaan yleensä juuri ennen seuraavaa lääkeannosta (ns. jäännöspitoisuusmittaus). Jos tästä poiketaan, merkitään tieto pyynnön lisätietoihin.
Näyteastia
Seerumiputki 5 ml
Näyte
1-2 ml seerumia. (Analyysiteknisistä syistä näytemäärää ei tule ylittää.) Näyte voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen.
Näyte säilyy viikon jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan. Pakastettu näyte lähetetään pakastelähetyksenä.
Menetelmä
Radioimmunologinen (RIA). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Tekotiheys
1-2 viikon välein
Tulokset valmiina
10-15 arkipäivää
Yleistä
Ustekinumabia käytetään psoriaasin ja tulehduksellisten suolistosairauksien hoidossa.
Farmakokinetiikka: Ustekinumabi imeytyy hitaasti ihonalaisesta injektiokohdasta ja huippupitoisuus saavutetaan noin 8,5 vuorokautta kerta-annoksen jälkeen. Ustekinumabi poistuu hitaasti elimistöstä. Sen puoliintumisaika on noin 3 viikkoa (vaihteluväli 15-32 vuorokautta).
Yhteisvaikutukset: Ustekinumabilla ei ole todettu kliinisesti merkittäviä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia.
Tulkinta
Ustekinumabihoidon aikana saattaa kehittyä vasta-aineita ustekinumabille. Vasta-aineita raportoidaan eri aineistoissa keskimäärin 3-12 %:lla ustekinumabilla hoidetuista potilaista. Mikäli vasta-aineita on muodostunut, ovat ne useimmiten neutralisoivia ja voivat alentaa ustekinumabin pitoisuuksia sekä vähentää hoitovastetta.
Ustekinumabivasta-aineiden terapeuttinen alue on alle 3 AU/ml. Tulokset välillä 3-12 AU/ml ovat raja-arvoisesti kohonneita ja tällöin pitoisuus ilmoitetaan tuloksessa muodossa alle 12 AU/ml. Positiivinen tulos vasta-ainemäärityksessä osoittaa ustekinumabiin sitoutuvien vasta-aineiden läsnäolon. Vähäinen määrä lääkevasta-aineita ei välttämättä liity merkittävään immunisaatioon eikä siten ole välttämättä selkeä aihe vaihtaa lääkitystä, jos jäännöspitoisuus on tavoitetasolla.