HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen Pt-GlomFR (7310) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Isotooppiyksikkö Meilahti (09) 471 72554
Munuaistoiminnan mittaus ja munuaistoksisten lääkeaineiden käytön seuranta.
Varmistettava, ettei potilas ole saanut äskettäin radioaktiivisia aineita.
Aikuiset: Ennen merkkiaineen injektiota otetaan 10 ml laskimoverta hepariiniputkeen. Injektion jälkeen otetaan verinäytteitä (10 ml) toisen käden laskimosta noin 150, 180, 210, 240 ja 270 minuutin kuluttua. Potilaan paino ja pituus on ilmoitettava, koska tulos suhteutetaan potilaan pinta-alaan.
Lapset: Injektion jälkeen otetaan verinäytteitä (5 ml) toisen käden laskimosta noin 90, 150, 210 ja 240 minuutin kuluttua minuutin tarkkuudella. Potilaan paino ja pituus ilmoitettava, koska tulos suhteutetaan potilaan pinta-alaan.
Merkkiaineena on 99Tc-DTPA, joka suodattuu vain glomerulusten kautta. Menetelmä mittaa glomerulusfiltraation nopeutta. Verinäytteet mitataan gammalaskurilla.
1-2 päivän kuluttua (aikuiset), seuraavana päivänä (lapset).
Mittaustuloksia verrataan viitearvoihin. Nuoren aikuisen glomerulusclearance on 120±20 ml/min/1,73 m2. Clearance laskee kuitenkin selvästi iän mukana.
Viitearvot: yli 2 v: 80-160 ml/min/1.73 m2 ja alle 2v: hieman alemmat. (ref. Piepsz et. al. 1994, EUR J Nucl Med 21:12-16)
Lapsilla erityisesti huomattava: Jakaantumistilavuus 15-30% kehon painosta (yli 1 vuotiailla). Jos jakaantumistilavuus 30-40% kehon painosta yli 1 vuotiailla tulokseen lisätään kommentti: Jakaantumistilavuus suuri, onko merkkiaineen injisointi onnistunut.
Lapsille annettava aktiivisuus määräytyy potilaan painon mukaan. Aikuiselle annettava aktiivisuus ja efektiivinen sädeannos sekä raskaana oleville ja imettäville erilliset ohjeet http://huslab.fi/ohjekirjan_liitteet/kfi/yleisohjeet
