8286 | Bm-Kim-D |
Genetiikan laboratorio 050 427 9125
sairaalageneetikko Elina Kaikkonen: elina.kaikkonenhus.fi / 050 4280992 ja sairaalageneetikko Reetta Vainionpää: reetta.vainionpaahus.fi / 050 427 1237
Geneettinen tutkimus, maligniteetit
Luuytimensiirron jälkeisen kimerismin selvittäminen.
EDTA-putki 5/3 ml
3 ml (minimi 0,5 ml) luuydinaspiraattia EDTA-putkessa. Tarvittaessa näytettä voi säilyttää max. 5 vrk jääkaapissa. Putkea ei saa pakastaa. Meilahden alueella otettu näyte lähetetään välittömästi Genetiikan laboratorioon (putkipostiasema HUSLAB-talon moniajoasema 6300). Meilahden ulkopuolelta tuleva näyte toimitetaan osoitteella HUSLAB-talo, Näytteiden vastaanotto, Topeliuksenkatu 32, Tunnus 5000493, Info MNVO, 01006 VASTAUSLÄHETYS. Kiireelliset näytteet pyydetään merkitsemään paketin ulko- ja sisäpuolelle merkinnällä "Kiireellinen".
Fragmenttianalyysi. Akkreditoitu menetelmä. Tutkimuksessa käytetään lähtömateriaalina luuydinnäytteestä eristettyä genomista DNA:ta.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Tarvittaessa.
Kahden viikon kuluessa
PCR-kimerismitutkimus tehdään polymorfisia mikrosatelliittigeenimerkkejä käyttäen analysoimalla ennen luuytimensiirtoa informatiivisiksi todetut geenimerkit. Mikrosatelliittigeenimerkkien avulla voidaan määrittää potilaan ja luovuttajan alleelien suhteelliset osuudet näytteessä menetelmän noin 2-4 % herkkyyden tarkkuudella ja arvioida potilaan omien solujen suhteellinen määrä. Tutkimuksesta annetaan kirjallinen lausunto.
Tutkimuksen tekeminen edellyttää potilaan ja luovuttajan näytteiden tutkimista ennen luuytimensiirtoa.
Tutkimus Bm-Kim-D päivitetty 15.04.2024 / EK
Viimeisin päivitys: 20.04.2024 klo 00:43.