Tryptaasi, seerumista

8469

S -Trypt

Tiedustelut

Allergiatutkimukset, puh. 050 448 5262

Yhteyshenkilöt

kemisti Katariina Alagrund: katariina.alagrundhus.fi / 0504272475 ja lääkäri Anna Lempiäinen: anna.lempiainenhus.fi / 040 6411470

Indikaatiot

Anafylaktisen reaktion osoitus.

Esivalmistelu

Näytteet olisi pyrittävä ottamaan 15 min-3 tunnin kuluessa oireiden ilmaantumisen jälkeen.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näyte

Näytteeksi tarvitaan 1 ml seerumia. Näyte säilyy noin 5 päivää jääkaapissa. Pitkäaikaista säilytystä varten näytteet pakastetaan. Mikäli kuljetus kestää korkeintaan 2 vrk, näyte voidaan lähettää huoneenlämpöisenä. Määritys voidaan tehdä myöskin ysköksestä, nenäeritteestä jne. Tällöin asiasta sovittava etukäteen laboratorion kanssa.

Menetelmä

Immunofluorometrinen. Phadia ImmunoCAP Tryptase.

Tekotiheys

Tarvittaessa

Tulokset valmiina

Kahden viikon sisällä. Kiirelliset näytteet sopimuksen mukaan.

Viitearvot

KAIKKI

alle 13.5

µg/l

Tulkinta

Syöttösolut ovat tärkeitä tulehduksellisissa reaktioissa, jolloin niiden määrä kohoaa, ne aktivoituvat ja tuottavat erilaisia välittäjäaineita kuten tryptaasia ja histamiinia. Välittäjäaineet voivat aiheuttaa allergisia ja anafylaktisia reaktioita. Tryptaasia vapautuu verenkiertoon anafylaktisessa reaktiossa, joka voi olla mm. lääkkeiden, pistiäismyrkkyjen tai ruoka-aineiden aiheuttama. Anafylaktisessa reaktiossa tryptaasi saavuttaa huippupitoisuutensa noin tunnin kuluessa. Kohonneita arvoja voidaan todeta vielä 6 tunnin kuluessa. Normaalitaso saavutetaan noin 12 tunnin kuluessa. Syöttösolujen määrä vaikuttaa tryptaasitasoon.

Tilapäisesti kohonnut tryptaasitaso tai muutos potilaan perustasosta (nk. delta-tryptaasi) mitataan 15 min - 3 tuntia oireiden alkamisesta. Perustason määritys tehdään 48 tuntia sen jälkeen, kun kliiniset oireet ovat poistuneet. Jokainen potilas toimii omana verrokkinaan.

Syöttösoluaktivaation raja-arvona pidetään tryptaasin muutosta yli 20% yksilöllisen perustason ylapuolelle + 2 µg/l.

Mastosytoosipotilailla tryptaasin perustaso on usein koholla (yli 20 µg/l), eikä tasossa yleensä nähdä merkittävää muutosta lyhyellä aikavälillä.

Viite: Valent, et al. Contemporary consensus proposal on criteria and classification of eosinophilic disorders and related syndromes. J Allergy Clin Immunol. 2012, 130: 607-612

Tutkimus S -Trypt päivitetty 23.05.2022 / KA

Sivun alkuun

Viimeisin päivitys: 22.09.2023 klo 01:12.