HUSLAB - tutkimusohjekirja
HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tutkimus P -KardAbG (8472) Kardiolipiini, IgG vasta-aineet, plasmasta uudella sivustolla
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
https://diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=8472
Tutkimuksen P -KardAbG (8472) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Tiedustelut
HUSLAB Asiakasneuvonta puh. 09 471 72579, arkisin klo 07.30-15.30. HUSLAB Hyytymislaboratorio 050 468 3910 tai 09 471 74303.
Indikaatiot
Tukostaipumuksen ja toistuvien keskenmenojen selvittely.
Näyteastia
Hyytymistutkimusputki, 109 mM Na-sitraatti, 2.7 ml
Näyte
3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte säilyy sentrifugoimatta ja erottelematta huoneenlämmössä noin 8 tuntia. Jos näytettä ei voida toimittaa määritettäväksi 8 tunnin sisällä, näyte on sentrifugoitava (15 min 2500 g), plasma eroteltava kahteen muoviputkeen ja lähetettävä pakastettuna.
Menetelmä
Entsyymi-immunologinen.
Tekotiheys
Kahdesti viikossa.
Tulokset valmiina
Noin 10 päivän kuluessa.
Viitearvot
| Kaikki | alle 10 | U/ml |
Tulkinta
Fosfolipidivasta-aineet ovat solukalvon rakenteisiin kohdistuvia vasta-aineita, jotka voivat aktivoida hyytymisjärjestelmää altistaen sekä laskimo- että valtimotukoksille ja spontaaneille keskenmenoille. Fosfolipidivasta-aineita esiintyy eräiden autoimmuunitautien (erityisesti SLE), maligniteettien ja infektioiden yhteydessä sekä itsenäisenä ilmiönä.
Kardiolipiinivasta-aineiden lisäksi fosfolipidivasta-aineita on mahdollista tutkia määrittämällä lupusantikoagulantti (3578 P-LupusAK) sekä beta2-glykoproteiini-IgG vasta-aineet (8307 P-B2GPAbG). Osalla potilaista poikkeava löydös voidaan todeta vain yhdellä em. menetelmistä. Fosfolipidivasta-aineiden laaja tutkimus (3607 P-PlAb) sisältää nämä kolme osatutkimusta. Laaja tutkimus tehdään myös tromboositaipumustutkimuksen (4025 P-Trombot) yhteydessä.
Fosfolipidivasta-aineita tutkittaessa suositelaan tutkimaan koko paketti 3607 P-PLAb, sillä vasta-aineet voivat fluktuoida ja toisaalta esim. kolmoispositiivisuus on erittäin trombofiilinen tila.
Huomautuksia
Tutkimus ei sovellu syfilis-diagnostiikkaan.
Määritysmenetelmä siirtyi toiselle laitetyypille 2.5.2017 alkaen. Menetelmän periaate ei ole muuttunut, mutta laitevaihdoksen johdosta raja-arvot muuttuvat ja tuloksen tulkinnassa käytetään jatkossa raja-arvoa <10 U/ml. Jatkossa APS:lle diagnostisena pidetään kardiolipiinivasta-ainetasoa > 40 U/ml kahdessa tai useammassa analyysissä vähintään 12 viikon väliajalla. KardAbG vasta-ainetasoa 10-40 U/ml pidetään heikosti positiivisena.