EGFR-geenin monistumatutkimus, kudosnäytteestä
| 8933 | Ts-EGFRISH |
Tiedustelut
Sairaalasolubiologit Mia Kero: mia.kero(a)hus.fi/ puh. 050-427 0966 Meilahden patologian laboratorio, immunohistokemia 050-427 4880
Yhteyshenkilöt
lääkäri Olli Tynninen: olli.tynninen
hus.fi / 050-4271918
Lähete
HY Patol. osaston histologinen lähete
Indikaatiot
Malignien glioomien, erityisesti glioblastooman erotusdiagnostiikka ja prognoosin määrittäminen. Ts-EGFRISH on patologin määräämä tutkimus.
Näyte
Formaliiniin fiksoitu, parafiiniin pedattu histologinen aivonäyte. Blokista leikataan neljä kappaletta 5 µm:n paksuisia leikkeitä elektrostaattisille objektilaseille. Leikkeet ilmakuivataan. Leikkeitä ei lämpökäsitellä ennen lähettämistä.
Menetelmä
In situ hybridisaatio -menetelmä, jossa EGFR-geeni tunnistetaan komplementaarisella koettimella. Koetin detekoidaan joko hopea- tai kromogeeni in situ -menetelmällä (SISH tai CISH) riippuen koettimen leimasta. Akkreditoitu menetelmä.
Akkreditoitu testauslaboratorio T055
Tekotiheys
Viikoittain
Tulkinta
Geenikopiomäärä lasketaan signaalipisteinä kasvainsolujen tumista, joiden tulkinnasta patologia antaa lausunnon.
Tutkimus Ts-EGFRISH päivitetty 14.01.2022 / JS
Viimeisin päivitys: 30.11.2023 klo 00:42.