HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen U -MetfeCt (9654) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta(at)synlab.fi
Huumeseulontatuloksen varmistaminen ja metyylifenidaatin käytön osoittaminen.
Virtsaputki BD lisäaineeton
10 ml kertavirtsaa, (Huom. sama näyte, josta seulonta-analyysikin on tehty). Näyte säilyy jääkaapissa 2 viikkoa, jolloin lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.
Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
3-5 työpäivän aikana
Menetelmä mittaa spesifisesti metyylifenidaatin aineenvaihduntatuotetta ritaliinihappoa. Menetelmän herkkyys on noin 10 ng/ml.
Vastaus annetaan joko muodossa NEG (varmistettavaa ainetta ei pystytä osoittamaan näytteestä) tai lausuntona, jossa kerrotaan mitä aineita näytteestä löytyy. Aineen määrää tai pitoisuutta ei ilmoiteta.
Mikäli tutkimus pyydetään U -Huum-O, U-Huum-Su tai U -Huum-PS -tutkimuksen positiivisten löydösten varmistamiseksi, tulee tästä ilmoittaa HUSLABin asiakaspalveluun puh. (09) 471 72579.
Mikäli samasta näytteestä ei ole pyydetty huumausaineiden pakettitutkimuksia, vaan U -MetfeCt pyydetään näytteestä yksittäisenä, suositellaan pyydettäväksi lisäksi U -Manip -tutkimus 21288.
