Metyylifenidaatti, varmistus, virtsasta
| 9654 | U -MetfeCt |
Tiedustelut
VITA Laboratoriot Oy, Asiakasneuvonta terveydenhuollon ammattihenkilöille, puh. 045 7734 9040, asiakasneuvonta(at)vita.fi
Konsultointi: Kemisti, FT Riia Plihtari, Puh. 045 7734 9026, riia.plihtari(at)vita.fi
LL Jukka Hurme, Puh. 045 7734 9010, jukka.hurme(at)vita.fi
Yhteyshenkilöt
kemisti Niina Tohmola: niina.tohmola
hus.fi / 050 427 1548 ja lääkäri Janne Backman: janne.backmanhus.fi / 050-428 0997
Indikaatiot
Huumeseulontatuloksen varmistaminen ja metyylifenidaatin käytön osoittaminen.
Näyteastia
Virtsaputki BD lisäaineeton
Näyte
10 ml kertavirtsaa, (Huom. sama näyte, josta seulonta-analyysikin on tehty). Näyte säilyy jääkaapissa 2 viikkoa, jolloin lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.
Menetelmä
Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Tulokset valmiina
3-5 työpäivän aikana
Tulkinta
Menetelmä mittaa spesifisesti metyylifenidaatin aineenvaihduntatuotetta ritaliinihappoa. Menetelmän herkkyys on noin 10 ng/ml.
Vastaus annetaan joko muodossa NEG (varmistettavaa ainetta ei pystytä osoittamaan näytteestä) tai lausuntona, jossa kerrotaan mitä aineita näytteestä löytyy. Aineen määrää tai pitoisuutta ei ilmoiteta.
Huomautuksia
Mikäli tutkimus pyydetään U -Huum-O, U-Huum-Su tai U -Huum-PS -tutkimuksen positiivisten löydösten varmistamiseksi, tulee tästä ilmoittaa HUSLABin asiakaspalveluun puh. (09) 471 72579.
Mikäli samasta näytteestä ei ole pyydetty huumausaineiden pakettitutkimuksia, vaan U -MetfeCt pyydetään näytteestä yksittäisenä, suositellaan pyydettäväksi lisäksi U -Manip -tutkimus 21288.
Tutkimus U -MetfeCt päivitetty 26.10.2021 / NT
Viimeisin päivitys: 23.05.2022 klo 01:26.