HUSLABin tutkimusohjekirjan on korvannut 15.10.2024 HUS Diagnostiikkakeskuksen "AMMATTILAISEN SIVUSTO".
Tälle sivulle osoittavat linkit pyydetään päivittämään osoittamaan uudelle sivustolle osoitteeseen
Tutkimuksen U -NukahCt (9775) tiedot vanhassa tutkimusohjekirjassa
HUOM! NÄMÄ TIEDOT EIVÄT OLE ENÄÄ AJAN TASALLA.
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta(at)synlab.fi
Tutkimus on tarkoitettu nukahtamislääkkeinä käytettävien ei- bentsodiatsepiinirakenteisten lääkkeiden (tsaleploni, tsolpideemi ja tsopikloni) toteamiseen virtsasta.
Virtsaputki BD lisäaineeton
5 ml kertavirtsaa, (Huom. sama näyte, josta seulonta-analyysikin on tehty). Näyte säilyy jääkaapissa noin viikon, jolloin lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.
Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
5 työpäivää
3-5 työpäivän aikana
Menetelmä mittaa spesifisesti tsopiklonia, tsolpideemia ja tsaleplonia. Menetelmän herkkyys on tsopiklonille ja tsolpideemille noin 7 ng/ml ja tsaleplonille noin 8 ng/ml.
Vastaus annetaan joko muodossa NEG (varmistettavaa ainetta ei pystytä osoittamaan näytteestä) tai lausuntona, jossa kerrotaan mitä aineita näytteestä löytyy. Aineen määrää tai pitoisuutta ei ilmoiteta.
Mikäli tutkimus pyydetään U -Huum-O, U-Huum-Su tai U -Huum-PS -tutkimuksen positiivisten löydösten varmistamiseksi, tulee tästä ilmoittaa HUSLABin asiakaspalveluun puh. (09) 471 72579.
Mikäli samasta näytteestä ei ole pyydetty huumausaineiden pakettitutkimuksia, vaan U -NukahCt pyydetään näytteestä yksittäisenä, suositellaan pyydettäväksi lisäksi U -Manip -tutkimus 21288.
