Nukahtamislääkkeet (tsaleploni, tsolpideemi, tsopikloni), virtsasta
| 9775 | U -NukahCt |
Tiedustelut
Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta(at)synlab.fi
Yhteyshenkilöt
kemisti Niina Tohmola: niina.tohmola
hus.fi / 050 427 1548 ja lääkäri Janne Backman: janne.backmanhus.fi / 050-428 0997
Indikaatiot
Tutkimus on tarkoitettu nukahtamislääkkeinä käytettävien ei- bentsodiatsepiinirakenteisten lääkkeiden (tsaleploni, tsolpideemi ja tsopikloni) toteamiseen virtsasta.
Näyteastia
Virtsaputki BD lisäaineeton
Näyte
5 ml kertavirtsaa, (Huom. sama näyte, josta seulonta-analyysikin on tehty). Näyte säilyy jääkaapissa noin viikon, jolloin lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.
Menetelmä
Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS). Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.
Tekotiheys
5 työpäivää
Tulokset valmiina
3-5 työpäivän aikana
Tulkinta
Menetelmä mittaa spesifisesti tsopiklonia, tsolpideemia ja tsaleplonia. Menetelmän herkkyys on tsopiklonille ja tsolpideemille noin 7 ng/ml ja tsaleplonille noin 8 ng/ml.
Vastaus annetaan joko muodossa NEG (varmistettavaa ainetta ei pystytä osoittamaan näytteestä) tai lausuntona, jossa kerrotaan mitä aineita näytteestä löytyy. Aineen määrää tai pitoisuutta ei ilmoiteta.
Huomautuksia
Mikäli tutkimus pyydetään U -Huum-O, U-Huum-Su tai U -Huum-PS -tutkimuksen positiivisten löydösten varmistamiseksi, tulee tästä ilmoittaa HUSLABin asiakaspalveluun puh. (09) 471 72579.
Mikäli samasta näytteestä ei ole pyydetty huumausaineiden pakettitutkimuksia, vaan U -NukahCt pyydetään näytteestä yksittäisenä, suositellaan pyydettäväksi lisäksi U -Manip -tutkimus 21288.
Tutkimus U -NukahCt päivitetty 20.06.2024 / NT
Viimeisin päivitys: 06.10.2024 klo 00:40.